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更新时间：2026-11-06 
浏览次数：2近日，由全众医疗供货的臭氧伤口治疗仪完成到货核验、现场调试与专项操作培训，正式投入院内创面修复门诊、伤口造口科室使用，为各类体表创面的局部辅助处置增加设备支撑。该设备通过特定浓度医用臭氧作用于创面局部，依靠臭氧的氧化特性抑制创面病原微生物，多用于压疮、糖尿病足溃疡、外伤创面、术后感染创面等情况的局部辅助处理，属于创面物理辅助干预设备，仅作为临床综合方案的一部分，不能替代清创、换药、抗感染等常规诊疗手段。
验收阶段，医院设备管理部门、伤口造口专科医护人员与全众医疗技术人员共同开展核验工作，核对设备医疗器械注册资料、出厂检测报告、配套管路、治疗套件等配件，逐项测试臭氧浓度调节、定时控制、尾气处理、报警保护等功能，确认管路密封性、气体输出稳定，各项指标符合相关规范要求，验收记录、技术资料同步整理归档。技术人员现场检查设备管路无老化渗漏，尾气吸附模块工作正常，满足临床投入使用条件。
培训环节，全众医疗技术人员围绕设备原理、操作流程、安全管控要点开展讲解。现场演示治疗前创面评估、浓度档位选择、治疗时长设置，强调臭氧浓度需要根据创面情况调整，同时做好环境通风，避免臭氧气体直接吸入。培训中明确不适合开展该治疗的情形，对臭氧过敏者、创面急性大出血、恶性溃疡、孕早期等人群不适用此项治疗。参训医护人员轮流实操练习，技术人员针对创面预处理、治疗过程观察、不良反应识别等细节进行指导，提醒治疗期间留意患者局部感受，出现明显刺痛、不适时及时终止操作。
技术人员同步交代日常管护要求。治疗管路、专用套袋属于接触耗材，单人单次使用，按医疗废物规范处置；设备主机放置在通风干燥区域，远离明火、热源，管路避免反复弯折挤压，防止漏气。每次使用前完成开机自检，检查尾气处理装置状态；日常使用中出现浓度不稳、管路漏气、报警频繁等情况，及时停机登记上报，交由专业人员排查检修，操作人员不自行拆解臭氧发生组件、改动内部参数。
在创面临床诊疗中，该设备可配合清创换药方案，用于慢性创面的局部干预，帮助改善创面局部微环境。设备投入使用后，能够丰富伤口造口科室的创面处置方式，为慢性创面患者提供一种物理辅助干预选择，方便医护人员开展多样化创面管理工作。
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